个人信息
Personal Information
联系方式
Contact Information
个人简介
Personal Profile
张敬东，主任医师，医学博士，博士研究生导师。辽宁省肿瘤医院副院长，辽宁省消化系统恶性肿瘤转化医学研究重点实验室负责人。从事消化肿瘤医教研工作近30年，在规范化及个体化治疗方面具有丰富经验。近三年，带领团队开展及参与国内外I-IV期临床研究50余项，其中多项临床研究入组情况及质量管理在全国名列前茅，为推进多种新型抗肿瘤药物的临床上市及优化治疗策略的验证做出了一定的贡献，参与发表多篇高水平论文，同时满足患者多方面的诊治需求。积极开展研究者发起临床研究，筛选免疫治疗优势人群，解决临床亟待攻克的问题。作为学科带头人，基础与临床研究并重，重视梯队建设和人才培养，是国内该领域知名专家。任辽宁省消化系统恶性肿瘤转化医学研究重点实验室负责人，承担辽宁省卫生健康适宜技术推广申报项目，任辽宁省重点人群结直肠癌筛查技术临床专家组组长，建立无呕及营养病房，深耕并持续开展系列临床基础转化研究，致力于提高辽沈地区消化道肿瘤早诊早治及综合诊治水平。获“辽宁青年名医”、“辽宁最美医务工作者”称号。致力于消化道肿瘤防治工作，推动肿瘤早筛工作，定期举行科普讲座，关注消化道肿瘤早诊早治，开展临床基础转化研究，开发肿瘤治疗新靶点及预后评估模型。定期开展MDT培训会，下沉基层医院，规范及提高辽沈地区消化道肿瘤诊治水平。
作为学科带头人，基础与临床并重，重视梯队建设和人才培养，培养了一批业务精湛科研并重的中青年医生，培养博士及硕士研究生50余人。承担及参与国家、省部级各项科研课题十余项，其中国家自然科学基金1项、国家重点研发计划子课题2项，获批科研课题经费近500万元。研究方向为“肠癌肝转移及耐药的基础与临床研究”及“消化系统恶性肿瘤免疫治疗的基础与临床研究”。作为主要参与人先后获得教育部科技成果奖、辽宁省科学技术奖一等奖、辽宁省科学技术奖二等奖。近年来发表高水平学术论文论文20余篇，以第一作者或通讯作者发表文章SCI影响因子70余分
|
承担项目名称 |
起 止 时 间 |
任务来源 |
|
低氧微环境中ALDOC通过介导糖代谢 重编程促进结直肠癌奥沙利铂耐药的机 制研究 |
2022年-2024年 |
省部 |
|
辽宁省消化系统恶性肿瘤转化医学研究 重点实验室 |
2021年-2023年 |
省部 |
|
磁性水凝胶微球的性能调控与肝癌化疗栓塞应用探索 |
2022年-2024年 |
其他（辽宁省肿瘤医院-大连理工大学医工交叉合作项目） |
|
抗PD-1 抗体联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性AFP增高胃及胃食管结合部腺癌有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究（组长单位项目） |
2019年10月始 |
自选（研究者发起临床研究） |
|
抗PD-1单抗联合或不联合阿帕替尼治疗AFP增高胃腺癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究（组长单位项目） |
2020年5月始 |
自选（研究者发起临床研究） |
|
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合抗 PD-1 抗体治疗TKI 应答的MSS/pMMR 型晚期结直肠癌的单臂、开放、多中心 II 期临床研究（组长单位项目） |
2020年7月始 |
自选（研究者发起临床研究） |
|
曲氟尿苷替匹嘧啶联合伊立替康和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期临床研究（组长单位项目） |
2022年-2023年 |
其他（中国消化肿瘤临床科研公益项目） |
|
富含精氨酸及n-3脂肪酸的营养干预对晚期胃癌患者的营养与炎症指标、治疗效果及预后影响的研究 |
2022年-2025年 |
其他（北京市希思科临床肿瘤学研究基金会） |
|
化疗序贯替雷丽珠单抗术后辅助治疗根治性切除的dMMR/MSI-H或POLE/POLD1基因突变的胃或食管胃结合部腺癌或结直肠腺癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究（组长单位项目） |
2022年至2025年 |
其他（北京红丁香公益事业发展中心） |
|
含左亚叶酸（佐愈®）的FOLFOX/FOLFIRI ±靶向药方案一线治疗不可切除或转移性 结直肠癌有效性和安全性临床研究（组长单位项目） |
2022年7月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究（组长单位项目） |
2022年3月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 |
2022年9月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
金妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液用于一线标准治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照 III 期研究 |
2022年8月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
注射用QLS31905在Claudin18.2阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的I期临床研究 |
2022年11月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
评价 JAB-21822 联合西妥昔单抗用于 KRAS p.G12C 突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩展的 Ib/II 期临床研究 |
2022年9月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项评估 GFI925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体 瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心I/II 期临床研究 |
2022年7月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
SHR-1701 联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心 III 期临床研究 |
2022年7月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的II/III期临床研究 |
2022年5月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 |
2022年6月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
评估HMPL-453酒石酸盐联合化疗或PD-1单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 |
2022年5月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项评估替雷利珠单抗（BGBA317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放标签的II期研究 |
2022年4月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中评价MRTX849联合西妥昔单抗治疗对比化疗的随机、III期研究 |
2022年9月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
ASKB589 注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 |
2022年4月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项评价在根治性胃切除术后的胃或胃食管结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 |
2022年7月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）/伊立替康（FOLFIRI）/西妥昔单抗在BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌中国患者中的疗效的多中心、随机、开放性、双臂、Ⅱ期研究（含安全性导入期） |
2022年3月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项评估 D-1553 在携带 KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1/2 期、开放研究 |
2022年9月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶行实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 |
2021年12月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
特瑞普利单抗（JS001）或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、多中心的 III 期注册临床研究 |
2021年6月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
评价重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)在 HER2 阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安 全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III 期临床研究 |
2021年11月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
AK109和AK104联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的开放性、多中心 、Ib/II期临床研究 |
2021年10月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除 或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 的I期临床研究 |
2021年8月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
注射用纬迪西妥单抗治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床试验 |
2021年8月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
IBI310联合信迪利单抗对比索拉菲尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、对照、多中心III期研究 |
2021年4月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
抗PD-1单克隆抗体HX008联合伊立替康对比安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 |
2020年11始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
在微卫星高度不稳定 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR) 转移性结直肠癌中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或研究者选择化疗的随机3b期临床试验 |
2020年8月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项QL1203联合mFOLFOX6方案对比安慰剂联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床研究 |
2020年7月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
|
一项HLX10（重组人PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的随机、双盲、多中心的III期临床研究 |
2020年3月始 |
企业（药物临床研究申办方） |
上传附件
支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg上传附件
支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg上传附件
支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg1. 辽宁省消化系统恶性肿瘤转化医学研究重点实验室（2021JH13/10200045），2021-2023，50万元，主持。
2. 中央引导地方科技发展资金（自由探索类基础研究）:低氧微环境中ALDOC通过介导糖代谢重编程促进结直肠癌奥沙利铂耐药的机制研究（2022JH6/100100018），2022.01-2012.12，20万元，主持。
3. 医工交叉基金：磁性水凝胶微球的性能调控与肝癌化疗栓塞应用探索（LD202224），2022.01-2024.12，15万元，主持。
4. 科技部重点专项：东北地区高危人群重大慢病健康管理适宜技术集成及示范应用研究——东北地区高危人群早诊才早治适宜技术集成及示范应用研究（2018YFC1311600），2018.10-2021.10，73.47万元，主持。
5. 重大慢性非传染性疾病防控研究-新型溶瘤病毒肿瘤治疗的临床试验及治疗机制研究（2019yfc1316104），2019-2022，70万元，主持。
6. 辽宁省科技厅医疗健康联合基金：STAT3抑制剂逆转BRAFV600E突变结肠癌细胞对维罗非尼耐药机制的研究（2018010226-301），2018.01-2022.12，10万元，主持。
7. 沈阳市科技计划项目：YAP介导Hippo通路调控mCRC对anti-EGFR靶向治疗原发耐药的机制研究（19-112-4-088），2019.1-2021.12，5万元，主持。
8. 辽宁省肿瘤医院引进人才基金：携带突变RAS基因及TGF-β1的exosome与肝脏微环境相互作用促进肠癌肝转移及耐药机制的研究，2017.8.10-2020.8.9，200万元，主持。
9. 北京医卫健康公益基金会：评估仑伐替尼联合抗PD-1单抗治疗不可切除或转移性肝细胞癌有效性和安全性的多中心II期单臂开放的临床研究（YWJKJJHKYJJ-LC19006），2020.2.17-2022.12，5万元，主持。
10. 肿瘤质谱项目：基于脂肪酸和胆汁酸代谢的结直肠癌转移倾向预测研究（ZP202009）。2020.1-2022.12，6万元，主持。
11. 医工交叉基金：低氧靶向抗肿瘤创新药物的基础研究（LD202025），2020.7-2021.12，15万元，主持。
1. 结直肠癌肺转移多学科综合治疗专家共识(2018版)。
2. 中国转移性结直肠癌患者二线治疗的系统性回顾及专家共识。
3. 结直肠癌分子标志物临床检测中国专家共识。
4. 结直肠癌改良三药cmFOLFOXIRI方案临床应用中国专家共识。
5. 辽宁省医疗机构执行药品集中采购政策专家共识(定稿)
所在平台情况：
文件上传中...
