健康科学研究院-王占友导师介绍

更新于 2023-09-06 导师主页
王占友 教授 博士生导师
健康科学研究院
人体解剖与组织胚胎学 ,卫生毒理学
神经退行性疾病的发病机理与防治策略,金属离子代谢紊乱参与致病蛋白错误折叠研究,道地药材中延缓神经退行性疾病药效物质基础,药物脑靶向递送机制与药物载体生物材料研究
wangzy@cmu.edu.cn

博士招生专业

1
人体解剖与组织胚胎学
2023
学术型博士
不区分方向

硕士招生专业

1
人体解剖与组织胚胎学
2023
学术型硕士
不区分方向
2
卫生毒理学
2023
专业学位硕士
不区分方向

        王占友,二级教授,国务院政府特殊津贴专家,教育部新世纪优秀人才,教育部宝钢优秀教师。2002年9月在瑞典哥德堡大学获得博士学位。2007年3月至9 月在英国牛津大学做高级访问学者。现任中国医科大学健康科学研究院院长、教授、博士生导师。曾任东北大学生命科学与健康学院常务副院长、神经科学研究所所长。

       主要从事金属离子代谢紊乱参与致病蛋白错误折叠和病理性沉积的研究,试图解决长期以来困扰神经退行性疾病研究领域“为何病变组织细胞内存在大量金属离子病理性沉积”的源头问题。同时,对一系列调节金属离子代谢平衡的小分子化合物进行筛选,为“改善体内金属离子代谢平衡类脑靶向药物”的研发提供新思路。主持国家重点基础研究发展计划 (973计划) 课题、国家自然科学基金重点类项目和面上项目等科研项目(课题)10余项。在《自然》子刊Nature Communications等SCI收录期刊发表学术论文100余篇,被引用2300余次。以第一完成人身份获得辽宁省科技进步奖一等奖1项、教育部自然科学奖二等奖1项等科研奖励。


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科研项目

1. 国家自然科学基金委员会,面上项目,82371447,Furin蛋白表达下降介导的脂质过氧化驱动阿尔茨海默病脑内神经元铁死亡的机制研究,2024-01至2027-12,49万,在研,主持。

2. 国家自然科学基金委员会,重大项目培育项目,92049106,脑源性乳铁蛋白通过清除和降解β-淀粉样蛋白延缓脑衰老及阿尔茨海默病退行性变的分子网络机制,2021-01至2023-12,60万,在研,主持。

3. 辽宁省“兴辽英才计划”, XLYC2002016 基于网络药理学分析道地药材中单体化合物在阿尔茨海默病中的作用 科技创新领军人才,2021-01至2023-12,100万,在研,主持。

4. 国家自然科学基金委员会,联合基金项目,U1608282,基于阻抑蛋白错误折叠的辽宁道地药材药效物质、分子机制及药代动力学研究,2017-01至2020-12,250万元,已结题,主持。

5.国家自然科学基金委员会,面上项目,31371091,锌转运体ZnT3通过调节突触锌离子释放参与tau蛋白磷酸化的分子机制,2014-01至2017-12,88万元,已结题,主持。

6.国家自然科学基金委员会,面上项目,81170775,锌转运体ZnT8介导的胰岛淀粉样多肽病理性沉积的分子生物学机制研究,2012-01至2015-12,60万元,已结题,主持。

7.国家重点基础研究发展计划(973计划)课题,2012CB722405,糖尿病胰岛β细胞进行性功能衰竭的分子机制研究,2012-01至2014-12,105万元,已结题,主持。

8.国家自然科学基金委员会,面上项目,81071004,S100A6阻抑阿尔茨海默病脑内β-淀粉样蛋白沉积的分子生物学机制,2011-01至2013-12,58万元,已结题,主持。

9.国家自然科学基金委员会,面上项目,30770680,锌螯合剂抑制Alzheimer病淀粉样蛋白老年斑形成机理的研究,2008-01至2010-12,36万元,已结题,主持。

10.国家自然科学基金委员会,面上项目,30370452,锌缺乏对锌能神经元神经生物学特性的影响及其机制,2004-01至2006-12,18万元,已结题,主持。

11.教育部“新世纪优秀人才支持计划”,NCET-04-0288,2005-01至2007-12,100万元,已结题,主持。


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研究成果

[1]  Sun Tian-Shu#,Ju Xiao#,Gao Hui-Ling,Wang Tao,Thiele Dennis J,Li Jia-Yi,Wang Zhan-You(王占友)*, Ding Chen*. Reciprocal functions of Cryptococcus neoformanscopper homeostasis machinery during pulmonary infection andmeningoencephalitis. Nature Communications 2014; 5: 5550. (IF: 16.6)

[2]  Wang Zhuo, ZhangYa-Hong, Zhang Wei, Gao Hui-Ling, Zhong Man-Li, Huang Ting-Ting, Guo Rui-Fang,Liu Na-Na, Li Dan-Dan, Li Yin, Wang Zhan-You(王占友)*,Zhao Pu*. Copper chelators promote nonamyloidogenic processing of AβPP viaMT1/2/CREB-dependent signaling pathways in APP/PS1 transgenic mice. Journal ofPineal Research 2018; 65(3): 12502. (IF: 10.3)

[3]  Wang Pu*, Wang Zhan-You(王占友)*. Metal ions influx is a double edged sword for the pathogenesisof Alzheimer's disease. Ageing Research Reviews 2017; 35: 265-290. (IF: 13.1)

[4]  Guo Jing-Wen, GuanPei-Pei, Ding Wei-Yan, Wang Si-Ling, Huang Xue-Shi, Wang Zhan-You(王占友)*, Wang Pu*. Erythrocyte membrane-encapsulated celecoxib improvesthe cognitive decline of Alzheimer's disease by concurrently inducingneurogenesis and reducing apoptosis in APP/PS1 transgenic mice. Biomaterials2017; 145: 106-127. (IF: 14.0)

[5]  Wang Xu, Zheng Wei, XieJing-Wei, Wang Tao, Wang Si-Ling, Teng Wei-Ping*, Wang Zhan-You(王占友)*. Insulin deficiency exacerbates cerebral amyloidosis andbehavioral deficits in an Alzheimer transgenic mouse model. MolecularNeurodegeneration 2010; 5: 46. (IF:15.1)

[6]  Wang Pu # *, Yu Xin #,Guan Pei-Pei, Guo Jing-Wen, Wang Yue, Zhang Yan, Zhao Hang, Wang Zhan-You(王占友)*, Magnesium ion influx reduces neuroinflammation in Aβ precursor protein/Presenilin 1 transgenic mice by suppressing theexpression of interleukin-1β. Cellular and Molecular Immunology 2017; 14(5):451-464. (IF: 24.1)

[7]  Xu Shuang-Feng, ZhangYan-Hui, Wang Shan, Pang Zhong-Qiu, Fan Yong-Gang, Li Jia-Yi, Wang Zhan-You(王占友)*, Guo Chuang*. Lactoferrin ameliorates dopaminergicneurodegeneration and motor deficits in MPTP-treated mice. Redox Biology 2019;21:101090. (IF: 11.4)

[8]  Zhang Yan-Hui, WangDa-Wei, Xu Shuang-Feng, Zhang Shuai, Fan Yong-Gang, Yang Ying-Ying, Guo Shi-Qi,Wang Shan, Guo Tian, Wang Zhan-You(王占友)*, GuoChuang*. α-Lipoic acid improves abnormal behavior by mitigation of oxidativestress, inflammation, ferroptosis, and tauopathy in P301S Tau transgenic mice.Redox Biology 2018; 14:535-548. (IF: 11.4)

[9] Zhao Ling-Xiao, Gong Zhi-Qiang, Zhang Qi, He Da-Long, GeRi-Le, Meng Jin, Ren Hang, Fan Yong-Gang*, Wang Zhan-You(王占友)*. Graphdiyne nanoplatforms for photothermal-ferroptosissynergistic therapy against glioblastoma. Journal of Controlled Release359:12-25. 2023.(IF:10.8)

[10] Fan Yong-Gang, Guo Chuang, Zhao Ling-Xiao, Ge Ri-Le, PangZhong-Qiu, He Da-Long, Ren Hang, Zhang Yan-Hui, Wang Zhan-You(王占友)*. Astrocyte-derived lactoferrin reduces Aβ burden by promotingthe interaction of p38 and PP2A in APP/PS1 transgenic mice. British Journal ofPharmacology. 2023. (IF:7.3)

[11] Wang Pu# *, GuanPei-Pei#, Guo Jin-Wen, Cao Long-Long, Xu Guo-Biao, Yu Xin, Wang Yue, Wang Zhan-You(王占友)*. Prostaglandin I2 upregulates the expression of anterior pharynx‐defective‐1α and anterior pharynx‐defective‐1β in amyloid precursor protein/presenilin 1 transgenicmice. Aging Cell 2016; 15(5): 861-871. (IF: 7.8)

[12] Wang Pu#, Guan Pei-Pei#,Wang Tao, Yu Xin, Guo Jian-Jun, Wang Zhan-You(王占友)*.Aggravation of Alzheimer's disease due to the COX-2-mediated reciprocalregulation of IL-1β and Aβ between glial and neuron cells. Aging Cell 2014;13(4): 605-615. (IF: 7.8)

[13] Guo Chuang*, Yang Zhao-Hui, Zhang Shuai, Chai Rui, Xue Han,Zhang Yan-Hui, Li Jia-Yi, Wang Zhan-You(王占友)*.Intranasal lactoferrin enhances α-secretase-dependentamyloid precursor protein processing via the ERK1/2-CREB and HIF-1α pathways inan Alzheimer’s disease mouse model. Neuropsychopharmacology 2017; 42(13):2504-2515. (IF: 8.294)

[14] Wang Chun-Yan#, ZhengWei#, Wang Tao, Xie Jing-Wei, Wang Si-Ling, Zhao Bao-Lu, Teng Wei-Ping, WangZhan-You(王占友)*. Huperzine A Activates Wnt/β-CateninSignaling and Enhances the Nonamyloidogenic Pathway in an Alzheimer TransgenicMouse Model. Neuropsychopharmacology 2011; 36(5): 1073-1089. (IF: 8.294)

[15] Fan Yong-Gang, GuoTian, Han Xiao-Ran, Liu Jun-Lin, Cai Yu-Ting, Xue Han, Huang Xue-Shi, LiYan-Chun, Wang Zhan-You(王占友)*, Guo Chuang*. Paricalcitolaccelerates BACE1 lysosomal degradation and inhibits calpain-1 dependentneuronal loss in APP/PS1 transgenic mice. EBioMedicine 2019; 45:393-407. (IF: 11.1)

[16] Wang Chun-Yan*, Xu Ye,Wang Xu, Guo Chuang, Wang Tao, Wang Zhan-You(王占友)*.Dl-3-n-Butylphthalide Inhibits NLRP3 Inflammasome and MitigatesAlzheimer's-Like Pathology via Nrf2-TXNIP-TrX Axis. Antioxid Redox Signal 2019;30(11): 1411-1431. (IF: 6.53)

[17] Wang Chun-Yan#, WangZhan-You(王占友)# *, Xie Jing-Wei, Cai Jian-Hui, Wang Tao, Xu Ye, Wang Xu, Li An*. CD36 Upregulation Mediated by Intranasal LV-NRF2 Treatment MitigatesHypoxia-Induced Progression of Alzheimer's-Like Pathogenesis. Antioxid RedoxSignal 2014; 21(16): 2208-2230. (IF: 6.53)

三、授权发明专利

(1) 高慧玲; 郭静文; 王占友; 王璞; 一种青霉胺鼻凝胶剂及其制备方法, 2016-5-4, ZL201610075591.8, 中国.

(2) 李丹丹; 赵蒲; 王占友; 一种细胞间接共培养支架, 2017-6-20, ZL201621357418.9, 中国.

四、获奖情况

(1) 以金属离子及其转运体为靶点的神经退行性疾病治疗策略的研究, 教育部自然科学奖(二等奖), 教育部, 2012

(2) 以金属离子及其转运体为靶点的神经退行性疾病治疗策略的研究, 辽宁省科技进步奖(一等奖), 辽宁省科学技术奖励委员会, 2011.

(3) 以金属离子及其转运体为靶点的神经退行性疾病治疗策略的研究,华夏医学科技一等奖,中国医疗保健国际交流促进会 2011

(4) 以金属离子及其转运体为靶点的神经退行性疾病治疗策略的研究,沈阳市科技进步一等奖,沈阳市,2011


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学校介绍


  中国医科大学是中国共产党最早创建的院校,是唯一以学校名义走完红军两万五千里长征全程并在长征中继续办学的院校,是我国最早进行西医学学院式教育的医学高校之一。其前身为中国工农红军军医学校和中国工农红军卫生学校,1931年11月创建于江西瑞金。1940年9月在延安,经毛泽东同志提议,中共中央批准,学校更名为中国医科大学。1948年11月,在沈阳合并了原国立沈阳医学院(前身为满州医科大学,1911年由日本国南满铁道株式会社建立)和原私立辽宁医学院(前身为盛京医科大学,1883年由英国苏格兰教会建立)。中国医科大学是卫生部原部属高等医学院校,2000年改为省部共建学校。

  中国医科大学建校至今,共培养了8万多名高级医学专门人才,毕业生遍布全国各地及世界许多国家和地区,培养和造就了一大批国家卫生管理的著名领导干部和医学界的著名专家学者。据不完全统计,担任副部级以上职务百余位,卫生部正、副部长9位,将军40多位,中国科学院、中国工程院院士13位。

  学校设有28个院、系、部。在医学、教育学、理学、工学、哲学和管理学等6学科门类拥有学位授予权;在基础医学、临床医学、生物学、口腔医学、公共卫生与预防医学、护理学等6个学科具有一级学科博士学位授予权,设有博士学位授权学科(专业) 56个,硕士学位授权学科(专业) 67个;国家重点学科5个(内科学(呼吸系病)、皮肤病与性病学、外科学(普外)、内科学(内分泌与代谢病)、劳动卫生与环境卫生学),国家重点(培育)学科1个(影像医学与核医学);卫生部国家临床重点专科建设项目30个;“辽宁省提升高等学校核心竞争力特色学科建设工程”立项学科29个;博士后流动站6个;本科专业16个。国家级教学项目有五年制临床医学专业人才培养模式改革试点项目1项,临床医学拔尖人才培养改革试点项目1项,人才培养模式创新实验区1个,特色专业建设点5个,精品课程11门,教学团队2个,双语教学示范课程1门,实验教学示范中心2个,精品教材2本;省级教学项目有示范性专业7个,品牌专业1个,本科教学综合改革试点专业1个,重点支持专业1个,工程类人才培养模式改革试点专业1个,精品课程40门,精品视频公开课5门,精品资源共享课13门,教学团队10个,双语教学示范课程2门,实验教学示范中心6个,实践教育基地(校外)2个,紧缺人才培养基地1个,精品教材8本。有国家研究基地2个,教育部重点实验室1个,科技部省部共建国家重点实验室培育基地1个,省部共建教育部重点实验室1个,卫生部重点实验室4个,国家中医药管理局中医药科研实验室(三级)3个,辽宁省高校重大科技平台2个,辽宁省重点实验室14个,辽宁省高校重点实验室15个,辽宁省工程技术研究中心1个,辽宁省研究中心3个;有辽宁省医疗中心54个。学校附属3所综合性医院和1所专科性医院,开放床位8304张,牙科综合治疗椅185张。

  学校在职教职工13710人,各类专业技术人员占职工总数的83.7%,其中中国工程院院士1人,教育部长江学者特聘教授1人、讲座教授1人,在职的国务院特殊津贴获得者59人,辽宁省领军人才2人,辽宁特聘教授9人,辽宁省优秀专家11人。教授级633人,副教授级905人,研究生指导教师994人,其中博士生指导教师472人。在校各类学生57799人,全日制在校生16029人,其中博士生1163人,硕士生3951(含七年制)人,普通本专科生9480人,外国留学生和港澳台学生439人,附设卫生学校学生996人。

  教师中在中华医学会等全国性学术团体中担任常委(常务理事)以上者65人,其中担任主任委员者11人(含候任主任委员和名誉主任委员),担任副主任委员者18人;有国务院学位委员会学科评议组成员2人,高等学校国家级教学名师1人,高等学校省级教学名师12人,新世纪百千万人才工程国家级4人,国家杰出青年科学基金项目获得者1人,教育部“长江学者和创新团队发展计划”团队2个,有突出贡献专家国家级3人、卫生部11人次、省级7人次,辽宁省高等学校学科拔尖人才2人,辽宁省高等学校攀登学者12人,辽宁省普通高校专业带头人5人,辽宁省高校中青年学科带头人4人,省普通高等学校优秀青年骨干教师64人,辽宁省“百千万人才工程”百人层次105人、千人层次88人。

  学校总占地面积180万平方米,建筑面积为62.9万平方米。图书馆是卫生部全国医学文献资源共享网络东北地区中心馆,卫生部医药卫生科技项目查新咨询单位;馆藏纸质书刊112万册,电子资源计20TB;订购中外文全文书刊数据库31种,日文医学文献收藏尤其丰富,为全国日文医学文献中心馆。实验动物部是辽宁省实验动物质量检测中心和辽宁省转基因动物研究重点实验室的依托单位。主办学术期刊16种。

  学校与美国、英国、法国、日本、俄罗斯、韩国、加拿大、澳大利亚、意大利、丹麦以及澳门和台湾等国家、地区的82所大学、科研机构建立了良好的交流关系,与世界银行(WBG)、美国中华医学基金会(CMB)、日本国际协力事业团(JICA)等机构开展了卓有成效的合作。有300多名国际知名专家学者受聘为学校荣誉职称,先后派出教师5133人次到国外研修和考察,近年来开展了56项重要国际合作项目,34个CMB项目。

 

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