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曹流教授，科技部“国家重点研发计划”项目、教育部“创新团队发展计划”项目首席科学家、辽宁省2011衰老性疾病诊治与预防协同创新中心负责人、中国医科大学细胞生物学研究所所长，主持国家自然科学基金重点项目。担任国务院基础医学学科评议组成员、中华医学会医学细胞生物学分会主任委员、全国卫生产业管理协会再生医学分会会长、中国干细胞产业联盟副理事长、中国老年医学会-基础与转化医学分会副会长，入选辽宁省海外高端引进人才“攀登学者”。
研究工作以解析细胞稳态维系机制为切入点，长期致力于探索细胞稳态对衰老性疾病的影响机制，揭示了细胞稳态调控的“阴阳平衡”效应；于Nature、Science、Cell等期刊发表学术成果200余篇，累计影响因子900余分，他引万余次。在大量原创性研究工作基础上提出了细胞稳态维系调控的“阴阳平衡”理论，因在肿瘤与细胞衰老研究领域的突出贡献，2011年获美国国家健康研究院院长奖；2012年入选辽宁省攀登学者；2013年获科技部药明康德-生命化学研究奖；2018年被评为辽宁省优秀科技工作者、沈阳市杰出人才。
1、国家自然基金重点项目：自噬相关因子ATG7影响基因组稳态维系及肿瘤免疫逃逸形成的分子机制与干预措施，资助金额：297万元
（2021-2025）
2、教育部“创新团队发展计划” ：细胞稳态维系与衰老性疾病；资助金额：300万元/滚动支持300万元（2014年/2018-2020年）
3、国家自然科学基金面上项目：DNA损伤反应通路ATM-CHK2调控NBR1介导过氧化物酶体自噬的机制研究，资助金额：50万元（2026-2029年）
4、国家重点研发计划：肿瘤微环境-内在驱动分子互动机制与干预途径，资助金额：936万元（2016-2021年）
5、国家自然科学基金重点项目：细胞自噬相关基因Atg7在肿瘤发生发展中的作用，资助金额：240万元（2012-2016年）
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支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg1、国家自然基金重点项目：自噬相关因子ATG7影响基因组稳态维系及肿瘤免疫逃逸形成的分子机制与干预措施，资助金额：297万元
（2021-2025）
2、教育部“创新团队发展计划” ：细胞稳态维系与衰老性疾病；资助金额：300万元/滚动支持300万元（2014年/2018-2020年）
3、国家自然科学基金面上项目：DNA损伤反应通路ATM-CHK2调控NBR1介导过氧化物酶体自噬的机制研究，资助金额：50万元（2026-2029年）
4、国家重点研发计划：肿瘤微环境-内在驱动分子互动机制与干预途径，资助金额：936万元（2016-2021年）
5、国家自然科学基金重点项目：细胞自噬相关基因Atg7在肿瘤发生发展中的作用，资助金额：240万元（2012-2016年）
1、Guo Q, Wang S, Jiang X, Xie X, Zou Y, Liu J, Guo Y, Li Y, Liu X, Hao S, Zhang X, Wu X, Lu S, Xu H, Guo W, Feng Y, Wang C, Zhang S, Li J, Liu C, Song XY*, Finkel T*, Cao Liu*. Mitochondrial ROS triggers mitophagy through activating DNA damage response signaling pathway. Proc Natl Acad Sci U S A. 2025.
2、Jiang X, Guo Q*, Wang S, Guo R, Zou Y, Liu J, Feng Y, Guo Y, Li Y, Liu X, Zhang X, Hao S, Wu X, Li M, Liu A, Li C, Guo W, Xu H, Song XY*, Finkel T*, Cao Liu*. DNA damage response pathway regulates Nrf2 in response to oxidative stress. Science Advances. 2025.
3、Jiang B, Wu X, Meng F, Si L, Cao S, Dong Y, Sun H,, Xu H, Bai N, Guo Q, Song X, Yu Y, Guo W, Yi F, Guan Y, Li X, Zhao W, Liu B, Finkel T*, Cao Liu*. Progerin modulates the IGF-1R/Akt signaling involved in aging. Science Advances. 2022.
4、Yi F, Zhang Y, Wang Z, Wang Z, Li Z, Zhou T, Xu H, Liu J, Jiang B, Li X, Wang L, Bai N, Guo Q, Song X*, Sun Y*, Wei S*, Cao Liu*. The deacetylation-phosphorylation regulation of SIRT2-SMC1A axis as a mechanism of antimitotic catastrophe in early tumorigenesis. Science Advances. 2021.
5、Guo Q, Wang S, Zhang S, Xu H, Li X, Guan Y, Yi F, Zhou T, Jiang B, Bai N, Ma M, Wang Z, Feng Y, Guo W, Wu X, Zhao G, Fan G, Zhang S, Wang C, Cao L, O'Rourke BP, Liu S, Wang P, Han S*, Song X*, Cao Liu*. ATM-CHK2-Beclin 1axis promotes autophagy to maintain ROS homeostasis under oxidative stress. EMBO J. 2020.
6、Lee IH, Kawai Y, Fergusson MM, Rovira II, Bishop AJ, Motoyama N, Cao Liu*, Finkel T*. Atg7 modulates p53 activity to regulate cell cycle and survival during metabolic stress. Science. 2012.
7、Liu J#, Cao Liu#*,Chen J, Kumar NG, Cao LL, Rovira II, Keyvanfar K, Xu X, Deng CX, Finkel T*. Bmi1regulates mitochondrial function and the DNA damage response pathway. Nature. 2009.
8、Cao Liu, Xu X, Bunting SF, Wang RH, Cao LL, Nussenzweig A, Deng CX, Finkel T*. A selective requirement for 53BP1 in the biological response to genomicinstability induced by Brca1 deficiency. Mol Cell. 2009.
9、Cao Liu and Finkel T*. Cancer gets the Chk'ered flag. Nat Med. 2006.
10、Cao Liu, Kim S, Xiao C, Wang RH, Coumoul X, Wang X, Xu XL，Motoyama N，Deng CX*. ATM-Chk2-p53 activation prevents tumorigenesis atan expense of organ homeostasis upon Brca1 deficiency. EMBO J. 2006.
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